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<p>La detection d"anticorps dans un echantillon de test est executee selon les etapes suivantes consistant a: (a) preparer une suspension essentiellement isotonique et de faible force ionique comprenant ledit echantillon et des erythrocytes sous une forme de charge negative nette; (b) maintenir cette suspension pendant au moins 30 secondes; (c) combiner cette suspension avec une quantite d"une solution de polymeres efficace pour l"agglutination de ces erythrocytes; (d) separer les produits d"agglutination resultants de polymeres et d"erythrocytes du surnageant de ladite suspension; (e) disperser ces produits d"agglutination dans une solution de sel hypertonique possedant un pH essentiellement neutre; et (f) controler les produits d"agglutination disperses pour deceler la dissociation d"erythrocytes. La presence d"anticorps est indiquee par la persistance des produits d"agglutination dans la dispersion resultant de l"etape (e). L"antigene reagissant avec l"anticorps peut etre inherent aux erythrocytes, ou peut ne pas avoir de relation avec les erythrocytes mais etre couple synthetiquement a ces cellules rouges du sang. Une analyse quantitative peut aussi etre realisee puisque le degre de dissociation du produit d"agglutination est en relation inverse avec la concentration d"anticorps dans l"echantillon. </p> |
