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<p>PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLINA DE FORMULA GENERAL (I), Y LA DE SUS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. EN LA FORMULA GENERAL (I), R1 PUEDE SER ALCOHILO, CICLOALCOHILO O ALQUENILO; R2, R3 Y R4 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO, ALCOXI, METILENDOXI, ETILENDOXI, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O TRIFLUOROMETILO; R5 Y R6 SIGNIFICAN HIDROGENO ALCOHILO; R7 PUEDE SER HIDROGENO, ALCOHILO,CICLOALCOHILO, ALILO, FENILETILO O UN RADICAL BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, E Y ES HALOGENO, HIDROGENO O ALCOHILO. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION SE FUNDAMENTA EN EL TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE HAL PUEDE SER CLORO O BROMO Y EL RESTO DE LOS SIMBOLOS TIENE LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE INDICADOS. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD COMO SALIDIURETICOS Y PARA CONTROLAR EL NIVEL DE LAS SEROLIPOPROTEINAS. *FORMULA*.</p> |
