| 摘要 |
<p>La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés de l'acide 7-amino thiazolyl acétamido céphalosporanique de formule I: (I) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse choisi dans le groupe constitué par les groupements tert-butoxy-carbonyle, trityle, dibenzyle, trichloroéthyle et carbobenzyloxy, R1 représente un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un hétérocycle à 5 éléments comportant, le cas échéant, un groupement cétonique. A représente soit un atome d'hydrogéne, soit un équivalent de métal alcalin, alcalinoterreux ou de magnésium, soit un équivalent de base organique aminée, ainsi que leur procédé de préparation. Lesdits dérivés possèdent une très bonne activité antibiotique.</p> |
