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<p>1. Un procedimiento para la preparación de ftalazinas de fórmula: **(Fórmula-01)** donde R es un grupo alquilo inferior e Y está unido a la posición 3 o 4 del anillo de piperidina y representa un grupo de fórmula: -X(CHR1)m-Z donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; m es 1 o 2, con la condición de que cuando m es 2, los radicales R1 pueden ser iguales o diferentes; X es un átomo de oxígeno o un enlace directo, con la condición de que cuando m es 1, X es un enlace directo y Z es un grupo seleccionado entre: -N(R2)COR3 -N(R2)SO2R3 y -N(R2)CONR4R5 en donde R2 es hidrógeno o alquilo inferior; R3 es alquilo inferior, fenetilo, bencilo fenilo o 2-, 3- o 4- piridilo y R4 y R5 son cada uno de ellos independientemente un grupo como el definido para R3 anteriormente, y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables; cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar con un agente acilante un compuesto de fórmula: **(Fórmula-03)** donde R, R1, R2, X y m son losdefinidos en la fórmula (01), y opcionalmente seguido de conversión del producto de fórmula (01) en una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable por reacción con un ácido no tóxico.</p> |
