| 主权项 |
1﹒一种处理含硫化氢气体之方法,其中该气体内 之 含硫化合物被送至硫回收装置以转变成元素硫而 予以回收,其特点系(a)将具有对所含硫化氢 而言相当高二氧化碳含量及亦含有机硫化物之含 硫化氢气盐引入第一吸收带(其温度范围为15 ─135℃及压力范围为2─100为仟克/ 平方厘米),在此处该等气体逆向地与供应至该 带内之可再生吸收液接触,藉以在对CO2之共 同吸收为非选择性或微选择性之操作状况下除去 硫化氢及有机硫化合物;(b)使不含硫化氢及 有机硫化合物之气体流出吸收带,并使吸收硫化 氢、有机硫化合物及二氧化碳之可再生吸收液由 吸收带直接地或间接地关至再生带,俾藉用加热 及/或汽提而再生,产生一种除会二氧化碳外尚 含硫化氢及有机硫化合物之气体混合物与一经再 生之吸收液,此液之一部份供入第一吸收带两另 一部份则供入第二吸收带;(c)将(b)步骤 所得之含硫化氢、有机硫化合物和二氧化碳之气 体混合物至少一部份供入催化还原带,在其中非 硫化氢之氧化合物在180─450℃间温度于 氢及/或一氧化碳存在下在其合适触媒上被转化 成硫化氢;其余之上述气体混合物被供入上文所 说明之硫回收装置内;(a)亦将从该硫回收装 置之废气供入上述催化还原带中俾使任何残留之 非硫化氢之硫化合物转化成硫化氢;(e)使离 开催化还原带而实质含有硫化氢为唯一硫化合物 之总气体混合物于冷却后供入至第二吸收带,在 此第二带中使气体混合物在大于0﹒5公尺/秒 之气体速度,低于5仟克/平方厘米之压力及在 水露点以下之温度与在第一吸收区中所用之相同 可再生吸收液接触,藉在以对二氧化碳共同吸收 成选择性之作业状况下除去硫化氢;(f)使不 含硫化氢之气体混合物由第二吸收带放出,而吸 收大量硫化氢之吸收液则直接地或间接地供入( b)步骤中之再生带。 2﹒根据上述请求专利部份第1项之方法,其中第二 吸收带至少分成两部份,一在另一者之上,且其 中将具有相当高二氧化碳含量之气体引入至两部 份中较低者并在除去硫化氢及有机硫化合物后经 上述两部份中较高者流出吸收带,而吸收液则供 入该两部份中较高者,该吸收液在从带之较高部 份送至较低部份之前在吸收带外中途被冷却。 3﹒根据上述请求专利部份第2项之方法,其中在( f)步骤时,来自第二吸收带而吸收有硫化氢之 吸收液至少有一部份送至第一吸收带之较高部份 中。 4﹒根据上述请求专利部份第8项之方法,其中在( b)步骤时,经再生吸收液被引入至第一吸收带 较高部份之顶端,及其中在(f)步骤时,已实 质吸收硫化氢之吸收液被送至上述较高部份之底 端。 5﹒根据上述请求专利部份第1─4项任一项之方法 ,其中具有对硫化氢而言相当高二氧化碳含量及 亦含有有机硫化合物之气体具有少于1之计算的 H2S/CO2比。 6﹒根据上述请求专利部份第5项之方法,其中计算 的H2S/C02比介于0﹒9和0﹒001之 间。 7,根据上述请求专利部份第1─6项任一项之 方法,其中上述气体含有0﹒0005─2﹒5 %容积CO5.0─1﹒5%容积CS2和0─ 1﹒2%容积硫醇及/或二硫化物为有机硫化物 。 8﹒根据上述请求专利部份第1─7项任一项之方法 ,其中在吸收有他物之吸收液再生时于(b)步 骤所得之气体混合物中,有一部份在(c)步骤 时送至硫回收装置,此部份在数字上等于或大致 等于在(a)步骤时送至第一吸收带中气体之计 算的H2S/CO2之比。 9﹒根据上述请求专利部份第1─4项任一项之方法 (当应用于具有计算的H2S/CO2比大于1 者之气体时),其中在硫回收装置操作时此等气 体之供入量减少25%或以上。 10﹒根据上述请求专利部份第1─9项任一项之方法 ,其中在第一吸收带内使用在大于大气压之压力 下少于0﹒5米/秒之气体速度。 11﹒根据上述请求专利部份第10项之方法,其中气 体速度在第一吸收带内为0﹒02─0﹒4米/ 秒及压力范围为5─70千克/平方厘米。 12﹒根据上述请求专利部份第10或11项之方法, 其中在第二吸收带内气体速度为1─25米/秒 及压力为大气或较大气压略高(0─1仟克/平 方厘米)之压力。 13﹒根据上述请求专利部份第2─12项任一项之方 法,其中在(a)步骤时,使可再生吸收液中途 冷至等于或大致等于送至该较高部份之吸收液的 温度。 14﹒根据上述请求专利部份第18项之方法,其中吸 收液于(a)步骤时中途冷至20─70℃间之 温度。 15﹒根据上述请求专利部份第2─14项任一项之方 法,其中第一吸收带具有0─50个接触层及使 于(a)步骤所用吸收液在其第5和第15接触 层间之处放出而中途冷却。 16﹒根据上述请求专利部份第1─15项任一项之方 法,其中第二吸收带含有少于20个接触层。 17﹒根据上述请求专利部份第1─16项任一项之方 法,其中可再生吸收液为10─70%重量之在 25℃具有PKb3─8之弱硷与25─70% 重量之萨尔福喃及/或其衍生物的水溶液。 18﹒根据上述请求专利部份第17项之方法,其中弱 硷为二乙基单乙醇胺、甲基二乙醇胺、二异丙醇 胺或其混合物。 19﹒根据上述请求专利部份第1─18项任一项之方 法,其中用于催化还原带内之触媒为已硫化之第 VI属或第VIII属金属触媒,最好系覆于无 机氧化物载体上。 20﹒根据上述请求专利部份第1─19项任一项之方 法,其中在催化还原带之温度为200─350 ℃及压力为0﹒7─2千克/平方厘米(绝对) 21﹒根据上述请求专利部份第1─20项任一 项之方法,其中氢及/或一氧化碳系以能完全转 化二氧化硫和元素硫成为硫化氢所需之化学计算 量使用,最好为所需量之1﹒3─20倍。 22﹒根据上述请求专利部份第1─21项任一项之方 法,其中吸收有他物之溶剂在(b)步骤时系于 100─190℃间之温度及在0─4仟克/平 方厘粉超压之压力下再生。 23﹒根据上述请求专利部份第1项之方法,其中第二 吸收带分成至少两部份,一在另一者之上;在( e)步骤中离开催化还原带之气体混合物被引入 两部份之较低者及经其较高部份由上述吸收带放 出;使吸收液供入两部份之较高者中及在其由带 之较高部份送至较低部份之前在该吸收带外中途 冷却;当此吸收液离开上述较低部份后直接送至 (b)步骤之再生带内。 24﹒根据上述请求专利部份第23项之方法,其中由 第二吸收带放出之气体混合物被引入第一吸收带 之顶端以再除去存在之硫化合物。 25﹒根据上述请求专利部份第1项用以处理含硫化 氢 气体之方法,实质上如前文实例及图1和2中所 述者。 |
