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<p>Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados triciclicos jaula de fórmula: **(Fórmula-01)** donde A1 es un enlace sencillo o un grupo alquileno C1-C5 unido a la posición 2 - ó 3-, A2 es un grupo alquileno -- C1-C4, A3 es un enlace sencillo ó un grupo alquileno C1-C3, B es un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-C5, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo aciloxi C2-C5, un grupo halógeno, un grupo carbamoilo de fórmula: **(Fórmula-02)** (donde R1 y R2 son, indistintamente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 o un grupo alquenilo C3-C5 o, tomados en conjunto, con el átomo de nitrógeno adyacente pueden forzar un grupo heterocíclico), o un grupo amino de fórmula **(Fórmula-03)** (donde R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5, un grupo alquenilo C3-C5, un grupo alquinilo C3-C5 o un grupo aralquilo C7-C9 y R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5, un grupo alquenilo C3-C5, un grupo alquinilo C3-C5, un grupo aralquilo C7-C9, un grupo alcoxicarbonilo C2-C5, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo alcanoilo C2-C5, un grupo haloalcanoilo C2-C4, o R3 y R4, tomados en conjunto con el átomo de nitrógeno adyacente, pueden formar un grupo heterocíclico). X es -0 ó -S0n siendo n un numero entero de 0 a 2 que indica el número de átomos de oxigeno, y sus sales no tóxicas; cuyo procedimiento comprende: a) someter a reacción de ciclación un compuesto de fórmula: **(Fórmula-04)** donde A1, A2, A3, y B son los definidos anteriormente y X, es-0- ó S; b)opcionalmente, someter a reacción de reducción el producto procedente de la etapa anterior; c)si se desea, someter a reacción de oxidación el compuesto sulfuro obtenido donde X es -S- para dar el correspondiente compuesto sulfóxido o sulfona.</p> |
