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<p>Derivados de 7alfa-metoxicefalosporina de fórmula general (I): **(Fórmula)** donde: R1 representa un grupo hidroxi; un grupo alcoxi C1-C4; un grupo aciloxi alifático C2-C3; un grupo benzoiloxi que no está sustituido o contiene uno o más sustituyentes alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro o halógeno; un grupo bencenosulfoniloxi que no está sustituido o contiene uno o más sustituyentes alquilo C1-C4; o un grupo alcanosulfoniloxi C1-C3 que no está sustituido o contiene uno o más sustituyentes alcoxi C1-C3, ciano, nitro, halógeno o alcoxicarbonilo C2-C4; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, un átomo de halógeno, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-C5, un grupo carbamoílo, un grupo alquilcarbamoílo donde el radical alquilo contiene de 1 a 3 átomos de carbono, un grupo di (alquil-C1-C3) carbamoílo o un grupo ciano; R3 representa un átomo de hidrógeno; un grupo acetoxi; un grupo carbamoiloxi; o un grupo tetrazoliltio, tiadiazoliltio u oxadiazoliltio que no está sustituido o contiene uno o más sustituyentes alquilo C1-C3, sulfometilo o di (alquil C1 o C2) amino (alquilo C1-C3); m es 0 o 1 y n es 0 o 2, presentan intensa actividad antibacteriana y, por lo tanto, son útiles como medicinas. Los derivados pueden prepararse por reacción del correspondiente derivado de 7 alfa-metoxicefalosporina con un grupo amino en la posición 7beta con un haluro de ácido correspondiente al grupo acetilo sustituido que se desea unir al grupo amino de la posición 7 beta o por reacción de cefamicina C con el mismo haluro de ácido</p> |
