| 摘要 |
<P>L'invention concerne de nouveaux carboxamides N-(tétrazol-5-yliques) de prostaglandines. </P><P>Les composés de l'invention entrent dans trois classes de carboxamides N-(tétrazol-5-yliques) de prostaglandines dont les substitutions de la chaîne latérale inferieure consistent en un groupe phényle ou phényle substitué sur l'atome C-16 (classe 1), phénoxy ou phénoxy substitué sur l'atome C-16 (classe 2) et n-pentyle, 2-hexyle ou 2-méthyl-2-hexyle sur l'atome C-15 (classe 3); la synthèse de ces composés a été effectuée en utilisant des composés intermédiaires imidazoliques acylés et le 5-aminotétrazole. </P><P>Les trois classes de prostaglandines de l'invention ont des activités biologiques sélectives différentes, à savoir une activité anti-ulcéreuse (classe 1), une activité anticonceptionnelle (classe 2) et une activité bronchodilatatrice et anticonceptionnelle (classe 3).</P>
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