| 摘要 |
<P>CES DERIVES SONT REPRESENTES PAR LES DEUX FORMULES CI-APRES. ILS SONT PREPARES PAR OXYDATION DE CYANHYDRINE DE 3-FORMYLRIFAMYCINE S EN 3-(CYANOCARBONYL)-RIFAMYCINES, CONDENSATION AVEC UN COMPOSE DE FORMULE H-R (ALCOOL, AMINE OU HYDRAZINE SUBSTITUEE) ET, FACULTATIVEMENT, REDUCTION DU DERIVE DE 3-CARBOXYFAMYCINES AINSI OBTENU EN LA FORMESV CORRESPONDANTE. A TITRE DE VARIANTE, LA 3-(CYANOCARBONYL)-RIFAMYCINES PEUT ETRE CONVERTIE EN LA FORMESV AVANT LA CONDENSATION AVEC LE COMPOSE H-R.</P><P>CES DERIVES PEUVENT ETRE UTILISES A DES FINS THERAPEUTIQUES ET ILS PEUVENT ETRE ADMINISTRES EN TANT QUE TELS OU SOUS FORME DE SELS, POUR LE TRAITEMENT TOPIQUE OU GENERAL DE MALADIES INFECTIEUSES TELLES QUE PNEUMONIES, ABCES, FURONCULOSE, CYSTITE, CHOLECYSTITE, ETC.<BR/>(CF DESSIN DANS BOPI)<BR/>RCN, OR (R GROUPE ALIPHATIQUE CONTENANT 1-4C ET POUVANT PRESENTER DES SUBSTITUANTS CHOISIS PARMI OH,</P>
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