| 摘要 |
<P>Ce procédé est du type dans lequel on fait réagir en I une solution de 2-hydroxy-naphtalène BN dans un solvant organique avec de l'acide chlorosulfonique (C1SO3 H), alcalinise le mélange résultant en II, recueille de ce mélange alcalinisé une phase aqueuse contenant un sel alcalin d'acide 2-hydroxy-1naphtalènesulfonique AA qui est aminé en VI pour donner un mélange aqueux de sels alcalin et d'ammoniac d'acide de Tobias, lequel est extrait en IX au moyen d'un solvant organique non miscible à l'eau, cependant que la phase aqueuse est acidifiée en X. </P><P>Selon l'invention, la réaction en I est effectuée à 0-50 degrés C avec un rapport molaire C1SO3 H/BN de 0,85 à 1,15 avec un temps de séjour de 1 à 120 minutes; de plus, l'acidification en X est effectuée à 20-80 degrés C jusqu'à pH de 1,8 à 2,5. On obtient ainsi un acide de Tobias contenant une très faible teneur en 2-amino-naphtalène, produit carcinogène.</P>
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