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Aliphatische sekundäre Amine werden hergestellt, indem aliphatische Nitrile und aliphatische Alkohole in flüssiger Phase, in einem Molverhältnis Alkohol : Nitril von 90 : 10 bis 10 : 90, in Gegenwart von Hydrier-Dehydrierkatalysatoren bei einer Temperatur von 120 bis 260°C und unter praktisch drucklosen Bedingungen mit mindestens 2 Mol Wasserstoff pro Mol Nitril umgesetzt werden. Beschrieben sind auch sekundäre Amine der Formel <IMAGE> worin R1 einen geradkettigen oder verzweigten, in α-Stellung jedoch höchstens einfach verzweigten Alkyl-, Alkenyl- oder mehrfach äthylenisch ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 - 26 C-Atomen oder einen Alkoxyalkylrest der Formel R2(OX)m- mit einem Molekulärgewicht von mindestens 130, R2 ein geradkettiger oder verzweigter Alkyl-, Alkenyl- oder mehrfach äthylenisch ungesättigter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 26 C-Atomen, X ein Rest -CH1CH2-, -CH(CH3)-CH2- oder -CH2-CH(CH3)- und m eine ganze oder gebrochene Zahl zwischen 1 und 20 sein kann und innerhalb von m auch Kombinationen der Reste X vorliegen können, bedeutet, y eine Zahl von 1 bis 20 ist. Die erhaltenen sekundären Amine sind wertvolle Zwischenprodukte die vielseitig weiterverarbeitet werden können, beispielsweise zur Herstellung von Weichmachern für Textilien, von Mikrobiociden, von Präparationshilfsmitteln bei Synthesefasern oder von Verbindungen zur Flüssig-Extraktion von Metallen aus stark sauren Lösungen.
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