Lipopeptides, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

摘要

Die Erfindung betrifft Lipopeptide der Formel <IMAGE> worin R1 und R2 je einen gesättigten oder ungesättigten, aliphatischen oder gemischt aliphatisch-cycloaliphatischen, gegebenenfalls auch durch Sauerstoffunktionen substituierten, Kohlenwasserstoffrest mit 11-21 C-Atomen, R3 Wasserstoff oder den Rest R1-CO-O-CH2-, wo R1 die gleiche Bedeutung hat, und X eine peptidisch gebundene natürliche aliphatische Aminosäure mit freier, veresterter oder amidierter Carboxylgruppe, oder eine Aminosäurensequenz von 2-10 natürlichen aliphatischen Aminosäuren, deren terminale Carboxylgruppe in freier, veresterter oder amidierter Form vorliegt, bedutet, wobei die mit * bzw. ** bezeichneten Asymmetriezentren die absolute S- bzw. S- oder R-Konfiguration besitzen, und gegebenenfalls Gemische der an den ** C-Atomen epimeren R- und S-Verbindungen, und ihre Salze und Komplexe. Die neuen Verbindugen besitzen eine ausgesprochene immunpotenzierende Wirkung. Sie können synthetisch, Z.B. durch Einführung der Gruppe X der obigen Formel in entsprechende Carbonsäuren nach üblichen Methoden der Peptidchemie, hergestellt werden.