| 摘要 |
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым аддитивным солям кислоты, где Rозначает C-C-алкил, замещенный C-C-алкил, C-C-циклоалкил, замещенный C-C-циклоалкил, C-C-циклоалкил-C-C-алкил, замещенный C-C-циклоалкил-C-C-алкил, фенил, замещенный фенил, гетероцикл или замещенный гетероцикл, Rозначает водород, C-C-алкил, C-C-циклоалкил-C-C-алкил или группу формулы II, в которой Rозначает водород или C-C-алкил, Rозначает водород, галоген или C-C-алкил, Rозначает водород или C-C-алкил, Rозначает водород или C-C-алкил и n равно целому числу от 1 до 6 включительно. Соединения по настоящему изобретению полезны для активации 5-HTрецепторов, включая экстравазацию нейронного белка, и для лечения или профилактики мигрени у млекопитающих. Настоящее изобретение также относится к способу получения промежуточных соединений в процессе синтеза соединений формулы I.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске. |
