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Utilización de por lo menos un agente activo que comprende una secuencia de por lo menos tres aminoácidos contiguos de los grupos R1-R8 en la secuencia de fórmula general I R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8 en la que R1 y R2 conjuntamente forman un grupo de fórmula X-RA-RB-, en la que X es H o uno a tres grupos de péptido, o está ausente, RA está adecuadamente seleccionado de entre H, Asp, Glu, Asn, Acpc (ácido 1-aminociclopentano carboxílico), Ala, Me2Gly, Pro, Bet, Glu(NH2), Gly, Asp(NH2) y Suc, RB está adecuadamente seleccionado de entre Arg, Lys, Ala, Orn, Cidra, Ser(Ac), Sar, D-Arg y D-Lys; R3 se selecciona de entre el grupo constituido por Val, Ala, Leu, norLeu, Ile, Gly, Pro, Aib, Acpc y Tyr; R4 se selecciona de entre el grupo constituido por Tyr, Tyr(PO3)2, Thr, Ala, Ser, homoSer y azaTyr; R5 se selecciona de entre el grupo constituido por Ile, Ala, Leu, norLeu, Val y Gly; R6 es His, Arg ó 6-NH2-Phe; R7 es Pro o Ala; y R8 se selecciona de entre el grupo constituido por Phe, Phe(Br), Ile y Tyr, excluyendo las secuencias que incluyen R4 como grupo Tyr terminal, o está ausente, para la preparación de una composición farmacéutica para por lo menos uno de los tratamientos siguientes: mejora de la recuperación ósea en un mamífero, mejora de la implantación ósea y de la prótesis en un mamífero y unión y fijación de los implantes de cartílago al hueso o a otro tejido en un mamífero. |
