| 摘要 |
一种下式HIV抑制化合物：#P 096136071P01.bmp包括其立体异构物型式、医药可接受盐类、及其医药可接受溶剂化物，其中R#sP!1#eP!为氰基，R#sP!2#eP!为H、C#sB!1-6#eB!烷基、三氟甲基、胺基、单-或二-C#sB!1-6#eB!烷基胺基、C#sB!1-6#eB!烷基胺基，其中C#sB!1-6#eB!烷基可被取代；X#sP!1#eP!为CH或N；R#sP!3#eP!为苯基或啶基，其各可不经取代或经取代；R#sP!4#eP!为H、C#sB!1-6#eB!烷基、(C#sB!1-6#eB!烷基羰基胺基)C#sB!1-6#eB!烷基-、Ar、经选择被取代之吩基、喃基、啶基、嘧啶基、基、咯基、唑基、咪唑基、三唑基、唑基、唑基、卤素、三氟甲基、羟基、C#sB!1-6#eB!烷氧基、-OPO(OH)#sB!2#eB!、胺基、胺基羰基、氰基、-Y#sP!1#eP!-R#sP!6#eP!、-Y#sP!1#eP!-A1k-R#sP!6#eP!、或-Y#sP!1#eP!-A1k-Y#sP!2#eP!-R#sP!7#eP!；R#sP!5#eP!为H、卤素、羟基或C#sB!1-6#eB!烷氧基；或R#sP!4#eP!及R#sP!5#eP!形成-O-CH#sB!2#eB!-O-；Y#sP!1#eP!为O或NR#sP!8#eP!；Y#sP!2#eP!为O或NR#sP!9#eP!；A1k为二价C#sB!1-6#eB!烷基；R#sP!6#eP!为咯啶基、啶基、吗基、基、4-C#sB!1-6#eB!烷基基、4-(C#sB!1-6#eB!烷基羰基)基、啶基、或咪唑基；R#sP!7#eP!为H、C#sB!1-6#eB!烷基、羟基C#sB!1-6#eB!烷基、C#sB!1-6#eB!烷基羰基；R#sP!8#eP!及R#sP!9#eP!为H或C#sB!1-6#eB!烷基；Ar为经取代之苯基；其医药组成物包含上述化合物（I）做为活性成分。 |
