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REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE (A) UN NUCLEO CUYO TAMANO DE PARTICULA ES DE 150 A 1000 mM; (B) UNA CAPA DE REVESTIMIENTO QUE CUBRE AL NUCLEO Y COMPRENDE PSEUDOEFEDRINA O SUS SALES Y POR LO MENOS UN POLIMERO, EN CANTIDAD ENTRE 1,5 A 5% DE PESO DEL TOTAL DE LA COMPOSICION, TAL COMO METILCELULOSA, ETILCELULOSA, POLIETILENO GLICOL, ENTRE OTROS; Y (C) UNA CAPA DE CONTROL DE LIBERACION QUE ESTA REVESTIDA SOBRE LA CAPA (B) QUE COMPRENDE GOMA LACA SHELLAC CON UN PESO ENTRE 1.5 A 5% DEL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION
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