DERIVADOS DE DIARIL Y DE LA UREA DE ARILETEROARIL USADOS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 5-HT2A UTILES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE DESORDENES A ELLOS ASOCIADOS.

摘要

Compuesto seleccionado de entre los compuestos de Fórmula (I): (Ver fórmula) y sales, hidratos, solvatos del mismo farmacéuticamente aceptables; donde: R1 es arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con R9, R10, R11, R12, R13, R14, y R15, cada uno seleccionado independientemente de entre: acilo C1_6, aciloxi C1_6, alquenilo C2_66, alcoxi C1_66, alquilo C1_6, alquilcarboxamida C1_6, alquinilo C2_6, alquilsulfonamida C1_66, alquilsulfinilo C1_6, alquilsulfonilo C1_6, alquiltio C1_6, alquilureilo C1_6, amino, alquilamino C1_6, dialquilamino C2_8, alquilimino C1_6, carbo-alcoxi C C1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3_7, dialquilcarboxamida C2_8, dialquilsulfonamida C2_8, halógeno, haloalcoxi C1_6, haloalquilo C1_6, haloalquilsulfinilo C1_6, haloalquilsulfonilo C1_6, haloalquiltio C1_6, heterocíclico, hidroxilo, tiol, nitro, fenoxi y fenilo, o dos de R9, R10, R11, R12, R13, R14, y R15 adyacentes conjuntamente con los átomos a los cuales están unidos forman un grupo cicloalquilo C5_7 o un grupo heterocíclico cada uno opcionalmente sustituidos con F, Cl, o Br; y donde dicho alquenilo C2_6, alquilo C1_6, alquinilo C2_6, alquilamino C1_6, alquilimino C1_6, dialquilamino C2_8, heterocíclico, y fenilo están cada uno opcionalmente sustituidos con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de entre: acilo C1-6, aciloxi C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, alquilcarboxamida C1-6, alquinilo C2-6, alquilsulfonamida C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquiltio C1-6, alquilureilo C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C2-8, carbo-alcoxi C C1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3-7, dialquilcarboxamida C2-8, halógeno, haloalcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, hidroxilo, tiol y nitro; R2 se selecciona de entre: - H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 y cicloalquilo C3-7; R3 se selecciona de entre: - H, alquenilo C2-6, alquilo C1-6, alquilcarboxamida C1-6, alquinilo C2-6, alquilsulfonamida C1-6, carbo-alcoxi C1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3, 7, dialquilcarboxamida C2-8, halógeno, heteroarilo y fenilo; y donde cada uno de dichos grupos alquenilo C2-6, alquilo C1-6, alquinilo C2-6, alquilsulfonamida C1-6, cicloalquilo C3-7, heteroarilo y fenilo pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de entre: acilo C1-5, aciloxi C1-5, alquenilo C2-6, alcoxi C1-4, alquilo C1-8, alquilamino C1-6, dialquilamino C2-8, alquilcarboxamida C1-4, alquinilo C2-6, alquilsulfonamida C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1, 4, alquiltio C1-4, alquilureilo C1-4, amino, carbo-alcoxi C1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3-6, dialquilcarboxamida C2-6, halógeno, haloalcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalqulsulfinilo C1-4, haloalquilsulfonilo C1-4, haloalquiltio C1-4, hidroxilo, nitro y sulfonamida; R4 se selecciona de entre: - H, acilo C C1-6, aciloxi C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, alquilcarboxamida C1-6, alquinilo C2-6, alquilsulfonamida C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquiltio C1-6, alquilureilo C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C2-8, carbo-alcoxi C C1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3-7, dialquilcarboxamida C2-8, dialquilsulfonamida C2 - 8, halógeno, haloalcoxi C1 - 6, haloalquilo C1 - 6, haloalquilsulfinilo C1 - 6, haloalquilsulfonilo C1 - 6, haloalquiltio C1 - 6, hidroxilo, tiol, nitro y sulfonamida;