| 摘要 |
<p>Foreliggende oppfinnelse angår bicykliske aryl-sulfonsyre[l,3,4]tiadiazol-2-yl-amider med formelen (I) og deres fysiologisk akseptable salter og fysiologisk funksjonelle derivater som viser PPAR8, PPARa og PPARy agonistaktivitet, hvori radikalene er som definert, og deres fysiologisk akseptable salter og fremgangsmåter for deres fremstillinger. Forbindelsene er egnet for behandlingen og/eller hindringen av forstyrrelser vedrørende fettsyremetabolisme og glukoseutnyttingsforstyrrelser, så vel som forstyrrelser hvori insulinresistens er involvert og demyelinerende og andre neurodegenerative forstyrrelser i det sentrale og periferale nervesystemet.</p> |
