发明名称 具有杂环的新化合物
摘要 本发明公开下式(I)表示的新的噁唑烷酮衍生物和含噁唑烷酮衍生物的抗菌剂。(I)[在式中,环A可为取代的或稠合的,并且表示(A-1)至少3个N原子的至少7-元单环杂环,(A-2)含至少2个N原子和至少1个O原子的至少6-元单环杂环,或者(A-3)含至少2个N原子和至少1个S原子的至少7-元单环杂环;X<sup>1</sup>表示单键、-O-、-S-、-NR<sup>2</sup>-、-CO-、-CS-、-CONR<sup>3</sup>-、-NR<sup>4</sup>CO-、-SO<sub>2</sub>NR<sup>5</sup>-、-NR<sup>6</sup>SO<sub>2</sub>-(其中R<sup>2</sup>-R<sup>6</sup>独立表示氢或低级烷基),或低级亚烷基或低级亚烯基,其中前述任一基团可以插入;环B表示任选取代的碳环或杂环;R<sup>1</sup>表示氢或可结合至噁唑烷酮抗菌剂的噁唑烷酮环5-位上的有机基团]。
申请公布号 CN101460495A 申请公布日期 2009.06.17
申请号 CN200780020112.1 申请日期 2007.03.30
申请人 财团法人乙卯研究所;盐野义制药株式会社 发明人 铃木秀幸;膝舘祥治;宇都宫岩生;道藤纮一
分类号 C07D413/10(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I 主分类号 C07D413/10(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 刘 冬;李炳爱
主权项 1. 一种下式的化合物:[化学式1]或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中Y1是NP2或O;P1和P2独立为氢、选自取代基组S1的取代基或氨基保护基团,或者P1和P2可与它们连接的N原子结合在一起,形成任选取代的杂环;取代基组S1由任选取代的低级烷基、任选取代的环烷基、任选取代的甲酰基、任选取代的低级烷基羰基、任选取代的环烷基羰基、任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的芳基羰基、任选取代的杂环羰基、任选取代的氨甲酰基、低级烷硫基、环烷硫基、芳硫基、任选取代的低级烷基磺酰基、任选取代的苯基磺酰基、任选取代的芳族杂环(低级)烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂环基组成;环B是任选取代的和任选稠合的苯环或任选取代的杂环;前提条件是,该化合物不是以下的化合物:[化学式2]其中Ph是苯基。
地址 日本东京都