Method for the specific amplification and detection of DNA and RNA

摘要

Die Erfindung betrifft eine Enzymmischung bestehend aus zwei thermostabilen DNA-Polymerasen mit und ohne proofreading-Aktivität sowie weiterer Hilfssubstanzen für die PCR bzw. RT-PCR und deren Verwendung zur Vervielfältigung von einzel- und doppelsträngigen kurzen Nukleotid-Fragmenten. Das Verfahren zur Vervielfältigung und gegebenenfalls zur Markierung der kurzen DNA-Fragmente zeichnet sich insbesondere durch eine Elongationstemperatur von ca. 72 °C und eine gute Toleranz gegen hohe Magnesiumkonzentrationen aus.