发明名称 |
一种促使八角炭疽病原菌快速产孢的培养方法 |
摘要 |
本发明公开了一种促使八角炭疽病原菌快速产孢的培养方法,包括如下步骤:A.配制专生产菌丝用的菌丝培养基;B.将菌丝块或者病健组织移至菌丝培养基中,于27~28℃条件下培养5~15天室内培养生产菌丝;C.配制生产分生孢子用的产孢培养基;D.将生长茂盛的菌丝块挑至产孢培养基中,室内培养生产分生孢子;E.收获分生孢子并致病力检测。本发明有效解决了现有技术存在产孢时间长、产孢量少或不产孢、孢子致病力下降的问题。本发明的优点是:分生孢子产出时间短、量大、纯净、致病力持久,能充分满足各项试验研究需要,大幅节约科研人员的时间。 |
申请公布号 |
CN106047787A |
申请公布日期 |
2016.10.26 |
申请号 |
CN201610432498.8 |
申请日期 |
2016.06.17 |
申请人 |
广西壮族自治区林业科学研究院 |
发明人 |
黄乃秀;覃世杰;廖旺姣;刘瑞新;邹东霞;吴耀军;覃梅;蒋晓萍;周婵;黄华艳;阙衍文;常明山 |
分类号 |
C12N3/00(2006.01)I;C12R1/645(2006.01)N |
主分类号 |
C12N3/00(2006.01)I |
代理机构 |
北京中政联科专利代理事务所(普通合伙) 11489 |
代理人 |
郭晓华 |
主权项 |
一种促使八角炭疽病原菌快速产孢的培养方法,其特征在于,包括如下步骤:A.配制专生产菌丝用的菌丝培养基,所述菌丝培养基为每1000毫升水中加入马铃薯18克、葡萄糖(蔗糖)10克、硫酸锌1克、酵母膏2克、玉米粉2.克,琼脂20克,并且6‑BA的浓度为150ppm的混合物;B.将菌丝块或者病健组织移至菌丝培养基中,于27~28℃条件下培养5~15天室内培养生产菌丝;C.配制生产分生孢子用的产孢培养基,所述产孢培养基为每500毫升60~80℃的温水浸泡8~15克八角器官1小时,然后再加入500毫升水、0.6克玉米粉、6克葡萄糖或蔗糖和20克琼脂的混合物;D.将生长茂盛的菌丝块挑至产孢培养基中,室内培养生产分生孢子;E.收获分生孢子并致病力检测。 |
地址 |
530001 广西壮族自治区南宁市高新区邕武路23号 |