发明名称 一种制备甲基环戊烯的方法
摘要 一种甲基环戊二烯连续加氢制备甲基环戊烯的方法,包括:1)甲基环戊二烯、溶剂和氢气混合后连续地通过固定床催化剂床层进行加氢反应,甲基环戊二烯与溶剂投料重量比为1∶(5~10),甲基环戊二烯与氢气的摩尔比为1∶(2.0~4.0),催化剂以Pd为活性组分,含量为0.3~1.0wt%;2)加氢产物再经脱重、脱甲基环戊烷和脱氢得纯度大于99%的甲基环戊烯,甲基环戊烯总收率在90%以上。本发明的优点在于采用加氢反应副产物甲基环戊烷为反应溶剂,并结合加氢产物物料组成对甲基环戊烯分离精制流程作改进,保证在良好的加氢反应效果的前提下,简化加氢产物分离、精制工艺,提高甲基环戊烯收率。
申请公布号 CN103420776B 申请公布日期 2016.07.27
申请号 CN201210160362.8 申请日期 2012.05.22
申请人 中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司 发明人 黄勇;孙春水;吴卓;黄彩凤;李莹;华建英
分类号 C07C13/12(2006.01)I;C07C5/05(2006.01)I 主分类号 C07C13/12(2006.01)I
代理机构 上海东方易知识产权事务所 31121 代理人 沈原
主权项 一种甲基环戊二烯连续加氢制备甲基环戊烯的方法,甲基环戊二烯来源于双甲基环戊二烯的裂解,该方法包括以下过程:1)甲基环戊二烯、溶剂和氢气混合后连续地通过固定床催化剂床层进行催化加氢反应,溶剂为甲基环戊烷,甲基环戊二烯与溶剂的重量比为1∶(5~10),催化剂以γ‑Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>为载体,以Pd为活性组分,催化剂中Pd含量为0.3~1.0wt%,甲基环戊二烯与氢气的摩尔比为1∶(2.0~4.0),反应系统压力为0.9~1.5MPa,进料温度为50~80℃;液时体积空速LHSV为4.0~8.0hr<sup>‑1</sup>;2)由过程1)得到的加氢产物在常压精馏塔中进行精馏分离脱重,塔釜温度控制为115~125℃,回流比控制为15~25,由塔下部侧线出纯度≥99wt%的甲基环戊烷,塔釜出重组分物料,塔顶出甲基环戊烯和甲基环戊烷的混合物;3)由过程2)塔顶得到的物料在常压精馏塔中进行分离脱除部分甲基环戊烷,塔釜温度控制为85~90℃,回流比控制为20~30,塔釜物料返回第一精馏塔;塔顶出富集甲基环戊烯的物料;4)由过程3)的塔顶得到的物料在常压精馏塔中进行分离脱除轻组分,塔釜温度控制为75~80℃,回流比控制为20~30,塔顶出轻组分物料,塔釜得精制甲基环戊烯产品。
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