| 发明名称 | 作为DGAT1抑制剂的1,3,4-二唑衍生物 | ||
| 摘要 | 提供了式(I)的化合物或其盐、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途，该化合物或其盐抑制乙酰CoA(乙酰辅酶A)：甘油二酯酰基转移酶(DGAT1)活性，如上，其中：n是1、2或3，且每个R独立地选自氟、氯、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基和二氟甲氧基。 | ||
| 申请公布号 | CN101460470A | 申请公布日期 | 2009.06.17 |
| 申请号 | CN200780020219.6 | 申请日期 | 2007.05.29 |
| 申请人 | 阿斯利康（瑞典）有限公司 | 发明人 | C·约翰斯顿;A·普洛怀特 |
| 分类号 | C07D271/10(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D271/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 段晓玲;付 磊 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物，<img file="A200780020219C00021.GIF" wi="1122" he="461" />或其盐，其中：每个R独立地选自氟、氯、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基和二氟甲氧基；n是1、2或3。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||