幹細胞及びキメラ抗原受容体を介した抗腫瘍性Ｔ細胞免疫の改変

摘要

【課題】形質導入細胞移植のレベルに関する未知な点に起因して限界に直面している。【解決手段】ＨＩＶ特異的細胞障害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）応答は、ＨＩＶ複製を制御するために重要な構成要素であり、ウイルス根絶の最終的な失敗における重要な部分である。ＨＩＶ特異的ＣＴＬ応答を遺伝子的に増強して、長期間のウイルス抑制またはウイルスクリアランスを可能にする方法が、本明細書に開示されている。ヒト造血幹細胞（ＨＳＣ）を、これらがＨＩＶ感染細胞を死滅させる成熟ＣＴＬに分化するように遺伝子修飾した。本明細書に開示されているように、機能性エフェクター細胞は、ヒト白血球抗原（ＨＬＡ）限定的ではない。本明細書に開示されているように、幹細胞は、ＣＴＬにより発現されるとＨＩＶまたはＨＩＶ感染細胞の認識を可能にする、非ＨＬＡ拘束性キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）により形質導入される。【選択図】なし