| 发明名称 | N－吡唑A<SUB>2A</SUB>受体激动剂 | ||
| 摘要 | 具有通式(1)结构的2-腺苷N-吡唑化合物，及用于治疗和心脏显像为目的的，利用本发明化合物作为A<SUB>2A</SUB>受体激动剂刺激哺乳动物冠脉血管舒张的方法。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1167709C | 申请公布日期 | 2004.09.22 |
| 申请号 | CN00809459.4 | 申请日期 | 2000.06.21 |
| 申请人 | CV治疗公司 | 发明人 | 杰夫·A·扎布沃茨基;埃费提·O·埃尔策英;文卡塔·P·帕列 |
| 分类号 | C07H19/16;A61K31/7076;A61K49/00;A61P9/00 | 主分类号 | C07H19/16 |
| 代理机构 | 隆天国际知识产权代理有限公司 | 代理人 | 杨淑媛;黄韧敏 |
| 主权项 | 1、一种具有下列通式的化合物：其中R<sub>1</sub>为CH<sub>2</sub>OH；<img file="C008094590002C1.GIF" wi="727" he="567" />R<sup>3</sup>选自CO<sub>2</sub>R<sup>20</sup>、CON(R<sup>20</sup>)<sub>2</sub>、-CONR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>或芳基，其中芳基取代基未被取代或被1到3个独立选自卤素，C<sub>1-15</sub>烷基和OR<sup>20</sup>的取代基所取代；R<sup>7</sup>选自H或C<sub>1-15</sub>烷基，其中烷基取代基未被取代或被1到3个独立选自芳基和CO<sub>2</sub>R<sup>20</sup>的取代基所取代，芳基取代基未被取代或被卤素所取代；R<sup>8</sup>选自H或C<sub>1-15</sub>烷基，其中烷基取代基未被取代或被1到3个独立选自芳基和CO<sub>2</sub>R<sup>20</sup>的取代基所取代；R<sup>20</sup>选自H或C<sub>1-15</sub>烷基，其中烷基取代基未被取代或被1到3个独立选自C<sub>1-15</sub>烷基或芳基的取代基所取代；且R<sup>2</sup>和R<sup>4</sup>都为H，所述的烷基为直链烷基，支链烷基或环烷基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||