发明名称 铜咪唑-4-羧酸邻菲啰啉配合物及其制备方法和应用
摘要 本发明涉及一种铜咪唑‑4‑羧酸邻菲啰啉配合物及其制备方法和应用。其配位结构式为[Cu<sup>II</sup>(phen)(HIMC)(H<sub>2</sub>O)][Cu<sup>II</sup>(phen)(HIMC)]。制备方法:在水相、有机相或水相与有机相的混合相中,将铜化合物、咪唑‑4,5‑二羧酸,邻菲啰啉,以及无机碱或有机碱或无机铵或有机胺反应得到。本发明的配合物在自然状态下能稳定存在,具有一定的水溶性和良好的脂溶性,呈现优异的发射蓝光特异性,可作为或用于制备荧光和磷光发光材料,用于照明灯以及显示屏等。制备方法具有原料易得,成本低,产品以晶体形式析出,纯度大,产率高的特点。
申请公布号 CN103965221B 申请公布日期 2016.09.28
申请号 CN201310032088.0 申请日期 2013.01.28
申请人 首都师范大学 发明人 鲁晓明;程一锋
分类号 C07F1/08(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I 主分类号 C07F1/08(2006.01)I
代理机构 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 代理人 孙皓晨;丁金玲
主权项 一种铜咪唑‑4‑羧酸邻菲啰啉配合物,其特征在于:其配位结构式含有[Cu<sup>II</sup>(phen)(HIMC<sup>‑</sup>)(H<sub>2</sub>O)]·[Cu<sup>II</sup>(phen)(HIMC<sup>‑</sup>)(NO<sub>3</sub><sup>‑</sup>)],其分子结构含有如式I所示结构:<img file="FDA0000958893600000011.GIF" wi="934" he="406" />式I所述铜咪唑‑4‑羧酸邻菲啰啉配合物的制备方法如下:在12mLH<sub>2</sub>O溶剂中,加入0.85mmol的Cu(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>·3H<sub>2</sub>O,0.5mmol的邻菲啰啉,0.5mmol的咪唑4,5‑二酸,0.5mmol的NaOH,置于电磁搅拌器上搅拌,将反应物置于聚四氟乙烯衬里反应釜中,密封置于高温烘箱中,恒温180℃五天后,以5℃/h速率降至室温,反应釜中析出蓝色块状晶体即为所述铜咪唑‑4‑羧酸邻菲啰啉配合物。
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