| 发明名称 | 黄酮乙酸类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途 | ||
| 摘要 | 本发明属于医药化工领域，涉及一种黄酮乙酸类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式II所示的化合物。本发明的化合物仅有较强的诱导肿瘤细胞产生TNF‑α的作用，以及对鸡胚绒毛尿囊膜当中血管的破坏作用，是有效的肿瘤血管抑制剂或者破坏剂，具有用于制备抗肿瘤药物的前景。<img file="DDA0001031881950000011.GIF" wi="462" he="279" /> | ||
| 申请公布号 | CN106117174A | 申请公布日期 | 2016.11.16 |
| 申请号 | CN201610483966.4 | 申请日期 | 2015.03.31 |
| 申请人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 发明人 | 聂爱华;顾为;李阳;周文霞;肖智勇;马儒 |
| 分类号 | C07D311/30(2006.01)I;C07D311/32(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K31/353(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D311/30(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 刘海罗 |
| 主权项 | 式II所示的化合物，或其可药用盐或酯，<img file="FDA0001031881920000011.GIF" wi="462" he="274" />其中：R<sub>1</sub>选自H、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基；当母环上的乙酸基团位于R<sub>1</sub>位置时，R<sub>1</sub>不存在；R<sub>2</sub>选自苯基、一个或多个(例如2、3、4或5个)羟基取代的苯基，以及以及选自如下的基团：<img file="FDA0001031881920000012.GIF" wi="1158" he="323" />具体地，对于R<sub>2</sub>为除苯环之外的上述其它取代基，R<sub>2</sub>与母环的连接位置为R2中的苯环上的未被取代的任意位点；R<sub>3</sub>选自H、‑OH；<img file="FDA0001031881920000013.GIF" wi="186" he="39" />表示单键或双键。 | ||
| 地址 | 100850 北京市海淀区太平路27号 | ||