| 发明名称 |
[1,2,4]三氮唑并[4,3－a]嘧啶类化合物具有抗植物病原体真菌活性 |
| 摘要 |
本发明公开了的含氮的并二环杂环化合物：[1，2，4]三氮唑并[4，3－a]嘧啶类化合物具有抗植物病原体真菌活性。本发明采用二倍浓度稀释法(平板法)考察了[1，2，4]三氮唑并[4，3－a]嘧啶类化合物对Als早疫病菌(ALTESO)、Bc灰霉病(BOTRCI)、Phy梨轮纹病菌(Physalosporapiricora)、Po稻瘟病(PYRIOR)、Sb芦笋茎枯病菌(Sacc.bubak)和Ss菌核病菌(Sclerotiniasclerotiorum)的抑菌活性，实验中采用1％葡萄糖蛋白陈琼脂作为测试培养基。实验结果表明大部分被测试化合物的抗植物病原体真菌活性优于对照品灭幼唑(PH6042)。[1，2，4]三氮唑并[4，3－a]嘧啶类化合物可用于抗植物病原体真菌药物。 |
| 申请公布号 |
CN101260109A |
申请公布日期 |
2008.09.10 |
| 申请号 |
CN200810000523.0 |
申请日期 |
2008.01.18 |
| 申请人 |
河北大学;马正月 |
发明人 |
杨更亮;马正月;祝士国;贾苗辉;魏春亮 |
| 分类号 |
C07D487/04(2006.01);A01N43/90(2006.01);A01P3/00(2006.01) |
主分类号 |
C07D487/04(2006.01) |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1.[1，2，4]三氮唑并[4，3-a]嘧啶类化合物(I)具有抗植物病原体真菌活性。<img file="A20081000052300021.GIF" wi="505" he="356" />其中：R<sub>1</sub>＝-CH<sub>2</sub>-、-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-、-CH＝CH-CH<sub>2</sub>-、-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-、C<sub>4</sub>-C<sub>10</sub>烷烃基(烯烃基或炔烃基)R<sub>2</sub>＝-NH<sub>2</sub>、-NMe<sub>2</sub>、-NEt<sub>2</sub>、-NMe、-NEt、<img file="A20081000052300022.GIF" wi="653" he="131" />C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>的伯胺基或仲胺基、五元/六元环烃基胺基或杂环烃基胺基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>的烃氧基。当R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>中有一个或两个为H时，其它的取代基分别为：R<sub>4</sub>＝H、X(卤素取代基)、-OMe、-OEt、-Me、-Et、-NMe<sub>2</sub>、-CF<sub>3</sub>、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>的烃基或取代烃基R<sub>5</sub>＝H、X(卤素取代基)、-OMe、-OEt、-Me、-Et、-NMe<sub>2</sub>、-CF<sub>3</sub>、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>的烃基或取代烃基R<sub>6</sub>＝H、X(卤素取代基)、-OMe、-OEt、-Me、-Et、-NMe<sub>2</sub>、-CF<sub>3</sub>、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>的烃基或取代烃基R<sub>7</sub>＝H、X(卤素取代基)、-OMe、-OEt、-Me、-Et、-NMe<sub>2</sub>、-CF<sub>3</sub>、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>的烃基或取代烃基R<sub>8</sub>＝C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>的烃基或取代烃基卤素取代基是指：氟、氯、溴、碘。 |
| 地址 |
071002河北省保定市五四东路180号河北大学 |
