发明名称 从照射天然二氧化铀之核分裂产物中分离与纯化鉏–99之方法
摘要
申请公布号 TW059643 申请公布日期 1984.07.01
申请号 TW073100214 申请日期 1984.01.20
申请人 行政院原子能委员会核能研究所 发明人 丁干;李中新;陈章泉;郑武隆
分类号 G21C3/02 主分类号 G21C3/02
代理机构 代理人
主权项 1.一种自照射天然二氧化铀分离与纯化核分裂产物铂-99之化学程序方法,包含-个分离步骤与二个纯化步骤。(1)分离步骤主要是利用5%D2HPA-煤油为萃取剂,将硝酸溶液中之铂-99萃取至有机相,再以6-12N硝酸溶液清洗有机相,然后以稀硝酸遇过氧化氢之混合溶液将钼-99反萃至水相,而达成分离钼-99.铀及其它核分裂物之目的。(2)进行第一纯化步骤之前,先于反萃水溶液中加入白金丝为催化剂,并将溶液加热至沸腾,以破坏分解过氧化氢,至其浓度小于510-4M。(3)第一纯化步骤系利用三氧化二铝为吸附剂,而第二纯化步骤为一支装填磷酸氢氧钙吸附剂之管柱,两文管柱互相串联,并以三向开关接头相接。当三氧化二铝管柱进行吸附与清洗时,溶液不通过磷酸氢氧钙管柱,但开始淘洗时,才使溶液流经该管柱进行第二阶段纯化。2.第1项所述之方法,使用之有机萃取剂为 5%D2HPA 溶于煤油,而萃取时有机相与无机相之体积比为1/3-4/3。3.第1项所述之方法,使用之清洗剂为6-12N硝酸溶液,清洗时有机相与无机相之体积比为2/3-4/3。4.第1项所述之方法,使用之反萃剂为稀硝酸与过氧化氢混合溶液,而有机相与无机相之体积比为2/3-4/3。5.第1项(2)所述之方法,使用之催化剂为白金丝,长为10-18米,直径为0.2-O.5毫米,且需加热70-100℃,其过氧化氢破坏率大于99.9%以上。6.第1项(3)所述之方法,于进行第一纯化步骤之前,需先以0.1-0.4N硝酸溶液,8-12管柱体积将三氧化铝管柱条件化。然后进料溶液以4-10ml/cm2/min之流率开始吸附。7.第1项(3)所述之方法,于进行第一纯化步骤之吸附后,需分别以20-30管柱体积之稀硝酸溶液,10-15管柱体积之蒸馏水,及10-15管柱患积之稀氨水溶液进行清洗,清洗流率为4-8ml/cm2/min。8.第1项(3)所述之方法,于进行第一纯化步骤之清洗后,使用25-30管柱体积之0.8-1.2N氨水溶液进行淘洗,淘洗流率4-8ml/cm2/min。9.第1项(3)所述之力法,第二纯化步骤系将第8项所得淘洗流出液直接流经串联之磷酸氢氧钙管柱,而装填之吸附剂为5-10克。管柱之规格,其高度与内径比为2-4。
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