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1.- Un método para el tratamiento de un animal de sangre caliente que tiene una enfermedad proliferativa o rechazo de trasplante agudo o crónico, el cual comprende administrar al animal una combinación que comprende: (a) N-{5-[4-(4-metil-piperazino-metil)-benzoilamido]-2-metilfenil}-4-(3-piridil)-2-pirimidin-amina, y (b) un agente quimioterapéutico seleccionado a partir de agentes antineoplásticos, seleccionados a partir del grupo que consiste en inhibidores de aromatasa, antiestrógenos, inhibidores de topoisomerasa I, inhibidores de topoisomerasa II seleccionados a partir del grupo que consiste en epirrubicina, idarrubicina, nemorrubicina, las antraquinonas mitoxantrona y losoxantrona, y teniposida, agentes activos en microtúbulos seleccionados a partir del grupo que consiste en paclitaxel, vinblastina, vinorelbina, y discodermolida, agentes alquilantes seleccionados a partir del grupo que consiste en ifosfamida y melfalano, antimetabolitos antineoplásticos seleccionados a partir del grupo que consiste en 5-fluorouracilo, capecitabina, gemcitabina, y edatrexato, compuestos de platina y compuestos que reducen la actividad de cinasa de proteína, y otros compuestos anti-angiogénicos seleccionados a partir del grupo que consiste en compuestos que reducen la actividad del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF), y la cinasa de proteína, y de la cinasa C de proteína, y compuestos anti-angiogénicos que tienen otro mecanismo para su actividad, agonistas de gonadorrelina, anti-andrógenos y trastuzumab, y agentes efectivos en el tratamiento de rechazo de trasplante agudo o crónico, en una cantidad que es conjuntamente efectiva terapéuticamente contra una enfermedad proliferativa o rechazo de trasplante agudo o crónico, y en donde los compuestos mencionados en (a) y (b) también pueden estar presentes en la forma de sus sales farmacéuticamente aceptables, o cualquier hidrato de los mismos.2.- El método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el compuesto (a) se utiliza en la forma de su sal de monometansulfonato.3.- El método de acuerdo con la reivindicación 1 ó con la reivindicación 2, en donde el agente quimioterapéutico se selecciona a partir de paclitaxel, docetaxel, letrozol, o ácido zoledrónico.
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