噻嗪或嗪衍生物及其制备方法

摘要

式(I)的噻嗪(或嗪)衍生物，它们在大脑组织中具有钙拮抗活性，可用于局部缺血脑病和/或大脑神经细胞恶液质的预防和治疗，以及制备所述化合物的方法。

主权项

1、一种下式[Ⅰ]的噻嗪或噁嗪衍生物 其中R¹和R²均为氢原子，或与苯环一起形成萘环；R³和R⁴均为氢原子，或其中一个是卤原子，另一个是氢原子；X是硫原子或氧原子；R⁵和R⁶是同样的或不同的，为i)氢原子，ii)低级烷基，iii)环烷基，iv)取代的苯基，v)萘基，vi)由一个已取代或未取代苯基所取代的低级烷基，或vii)含硫单杂环基；Z¹和Z²中一个是氧原子，另一个是二个氢原子；A为低级亚烷基；R⁷和R⁸是同样的或不同的，为i)氢原子，ii)低级烷基，iii)低级链烯基，iv)低级炔基，或v)由取代或未取代的苯基所取代的低级烷基，或二个与邻近的氮原子一起形成含氮单杂环基；假如R¹和R²均为氢原子，Z²是氧原子，R⁵和R⁶中一个是取代的苯基，萘基，或含硫单杂环基，或其药学上合格的盐。