| 主权项 |
1﹒使煤或泥煤与作为药剂之金属氢硫化物,硫化物或多硫化物,或彼等之混合物反应用以将煤或泥煤转化为气态烃类或挥发性馏出物或彼等之混合物之一种方法,其特点为转化反应系存在有水或硫化氢及随意者硫,于50℃与高至450℃间之温度,在一个或多个阶段内于其中每一阶段之温度可为相同或不同,及药剂基于药剂之含硫量可以相同或不同而进行及回收挥发之液体馏出物及烃类气体者。2﹒使煤,泥煤或木料及作为药剂之金属氢硫化物,硫化物,多硫化物或彼等之混合物之含醇溶液反应用以将煤,泥煤或木料转化为气态烃类或挥发性馏出物之一种方法,其特点为转化反应系在50℃及以上之温度,存在有成结合水之水,水,或水蒸汽而存在有硫化氢者进行,使该反应在一个或多个阶段中,以高达450℃之温度,每一阶段之温度可为相同或不同及药剂基于药剂之含硫量可以相同或不同继续进行,并且使该反应至少在第一阶段中以放热状况再进行及回收挥发性液体馏出物及烃类气体者。3﹒根据上述请求专利部份第2项之方法,在其中将元素硫加至该金属氢硫化物之含醇溶液内者。4﹒根据上述请求专利部份第2项之方法,在其中该金属氢硫化物为氢硫化钾者。5﹒根据上述请求专利部份第2项之方法,在其中该金属氢硫化物为氢硫化钠者。6﹒根据上述请求专利部份第2项之方法,在其中该金属氢硫化物为铷,钾及钠之氢硫化物及硫化物之混合物者。7﹒根据上述请求专利部份第2项之方法,在其中将硫化氢固收者。8﹒根据上述请求专利部份第2项之方法,在其中煤为褐煤者。9﹒根据上述请求专利部份第2项之方法,在其中煤为次褐煤者。10﹒根据上述请求专利部份第2项之方法,在其中煤为无煤,部份氧化之无煤,烟煤或次煤者。11﹒根据上述请求专利部份第2项之方法,在其中使泥煤反应者。12﹒根据上述请求专利部份第2项之方法,在其中金属为钾者。13﹒根据上述请求专利部份第2项之方法,在其中使部份之馏出物在另一阶段中用有较高含硫量之药剂而存在有硫化氢处理者。14﹒根据上述请求专利部份第2项之方法,在其中反应系在135℃与450℃间之温度进行者。15﹒根据上述请求专利部份第2项之方法,在其中反应系在170℃与380℃间之温度进行者。16﹒用以将煤,泥煤或木料转化为气态烃类及挥发性馏出物之一种连续方法,其特点为将煤,泥煤或木料连续送入反应区,以一种药剂涂布,该区保持于50℃以上及高至450℃,使煤,泥煤或木料被处理以逐出大气中之氧,在其中使用金属或混合金属之氢硫化物,硫化物或多硫化物,及此等氢硫化物,硫化物及多硫化物之混合物作为药剂得以涂布该煤,泥煤或木料。于至少一个反应区内在160℃与高至450℃间之温度时将硫化氢,水或水蒸汽引入;于至少一个反应区内在预先决定之温度及预先决定之药剂组成时使煤,泥煤或木料或彼等之分解产物与(1)基于该药剂之含硫量,其水合形式或药剂之熔点而预先决定之药剂,或(2)该等药剂之混合物,存在有该引入之水,水蒸汽或硫化氢连续反应。从该反应区内回收挥发性及(或)气态产物;从该反应区内回收硫化氢;从该反应区内回收煤,泥煤或木料之灰份;在该煤,泥煤或木料之灰内回收未反应之药剂成为金属氢氧化物之金属价値;使该等金属氢氧化物与在该反应期中释出之至少部份硫化氢反应及再组成该药剂,及回收硫化氢用以供至反应内,将足够量之该再组成之药剂送入该反应区内得以使煤,泥煤或木料或彼等之分解产物与该药剂继续该反应者。17﹒根据上述请求专利部份第16﹒项之方法,在其中使第一反应区维持于用以产生气态烃类之固定,预先决定之温度者。18﹒根据上述请求专利部份第16项之方法,在其中反应区系维持于适用为回收预先决定液态烃馏份之温度者。19﹒根据上述请求专利部份第17项之方法,在其中使气态烃在第二反应区中用不同之药剂处理以产液态馏出物者。20﹒根据上述请求专利部份第17﹒项之方法,在其中泥煤为被反应之煤者。21﹒根据上述请求专利部份第17﹒项之方法,在其中硫化钾,多硫化钾,氢硫化钾或彼等之水合物,或彼等化合物之混合物用作药剂者。22﹒根据上述请求专利部份第17﹒项之方法,在其中该在第一反应区中之反应为放热反应者。23﹒根据上述请求专利部份第17﹒项之方法,在其中于该反应区内之温度系为170℃至450℃间成分段者。24﹒根据上述请求专利部份第17﹒项之方法,在其中使成液态或气态之该烃产物在分开阶段中,于400℃以下但在高于100℃之个别,渐减之温度范围用渐增含硫量之该金属药剂处理者。25﹒根据上述请求专利部份第24项之方法,在其中使气态烃在金属氢氧化物溶液中涤气于是从该气态烃内除去硫化氢成为该金属之反应产物及再回收该药剂而再循环使用者。26﹒根据上述请求专利部份第17﹒项之方法,在其中基于物料平衡使用理论之组成K2S3作为该药剂者。27﹒根据上述请求专利部份第17﹒项之方法,在其中使无煤或氧化之无煤与该药剂反应者。 |
