Endoteliareseptorantagonister

摘要

Det blir fremskaffet nye forbindelser representert ved den generelle formel I: hvor R1 er rettledet eller forgrenet lavere alkyl, en cykloalkyl lavere alkyl, en aryllavere alkyl, en cykloalkyl, en aryl, en arylcykloalkyl, lavere alkokey, en aryloksy, eller en heteroaryl; R2 er hydrogen, en rett eller forgrenet lavere alkyl, en cykloalkyl eller en cykloalkyl lavere alkyl; R3 og R3, er hver Ilke eller forskjellige og er hver hydrogen, en rettkjedet eller forgrenet lavere alkyl, en cykloalkyl, en aryl lavere alkyl, en aryl, eller en heteroaryl; eller R3 og R3> danner sammen en rlngstruktur; R3» er hydrogen, lavere alkyl eller en aryl; eller R2 og R3« danner sammen en lavere alkylengruppe -(CH2)n- hvor n er et helt tall på l, 2,4 eller 3; eller R2 og R3« danner sammen en gruppe representert ved formelen: -(CHo^-Ar- eller -Ar-(CH2)p, hvor p er null eller et helt tall på l eller 2, og Ar er en arylen eller heteroarylen; C(-X) er C(-0), C(-S), C(-NH)-, C(-N-lavere alkyl); C-NH-OH, eller CH2; Y er en dlrekteblndlng, -NH-, en lavere alkyl-N<^ , et oksygenatom, eller metylen; eller C(-X) er CHOH og Y er en direkte binding eller metylen; 84 er -(CH2)s-Ar' hvor s er null eller et helt tall på l, 2 eller 3; og Ar' er aryl, eller en heteroaryl; og RS er karboksy, substituert eller ikke- substltuert karboksamld, PO(OH)2t tetrazol, C^OH, CN, eller hydrogen; og salter derav.