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La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar ácidos 2-aril-propiónicos de fórmula: (VER FIGURA) en la que Ar es un grupo fenilo substituído, de fórmula (VER FIGURA) en la que n es 1 ó 2 y Q es fenilo, opcionalmente substituído por uno o dos átomos de halógeno; fenoxi opcionalmente substituído por halógeno; isobutilo; halógeno; metoxi o ciclohexilo o dos grupos Q junto con el anillo de benceno al cual están unidos, forman un grupo naftilo substituído por metoxi, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de grignard de fórmula ArBrMg en donde Ar significa lo anterior con un compuesto de fórmula II: (VER FIGURA) en la que Z es OM o NR1R2, siendo m un metal alcalino y R1 y R2 son alquilo inferior iguales o diferentes o junto con el nitrógeno al cual están ligados, forman un anillo de 5 ó 7 miembros que puede tener otro hetero átomo tal como azufre u oxígeno, en un medio etereo seleccionado de tetrahidro furano, éter dietílico, 1,2-dimetoxietano y mezclas de dos o más de los mismos, a una temperatura de -20° a 150°C, y acidificar la mezcla, para dar un compuesto de fórmula III: (VER FIGURA) en donde Y es OH o NR1R2 y convertir éste último de una manera tal como deshidratación a una temperatura de ° a 300°C seguido de hidrogenación catalítica a una temperatura de 0° a 200°C o por hidrogenólisis a una temperatura de 0° a 300°C, en el compuesto de fórmula I.
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