一种酶法合成头孢地尼的工艺

摘要

本发明涉及一种药物的合成方法，具体来说是一种酶法合成头孢地尼的工艺；固定化头孢地尼合成酶的催化作用下，由7AVCA和头孢地尼侧链酸活性酯合成头孢地尼，合成的产品经分离结晶纯化后，得到头孢地尼产品。本发明在制备过程中避免了有机溶剂的使用，工艺流程简单，高效、环保。

主权项

一种酶法合成头孢地尼的工艺，其特征在于：其具体步骤为：（1）在反应器中加入固定化头孢地尼合成酶和一定量去离子水，再加入的7‑AVCA和头孢地尼侧链酸活性酯，搅拌混合，得混合液A；调节混合液A的pH值为6‑8，控制混合液温度为5‑25℃，反应60‑180min，采用HPLC进行跟踪检测，直至7‑AVCA残留浓度小于1mg/mL，结束反应，得反应液B；（2）取步骤（1）所得的反应液B，通过筛网，筛网目数为80‑120目，分离出最终反应液C和固定化酶；（3）将步骤（2）所述的反应液C用氨水溶液调节pH为7..8‑8.0溶清，过滤，再用盐酸溶液调节至pH为2.5‑2.8，进行结晶，降温至5℃以下养晶1‑2h，洗涤，干燥，即得产品头孢地尼。