| 发明名称 | 吡啶并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | ||
| 摘要 | 提供一种通式(I)所示吡啶并嘧啶类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为癌症治疗剂特别是作为CDK4和/或CDK6抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。<img file="DDA0000656476140000011.GIF" wi="731" he="702" /> | ||
| 申请公布号 | CN104470921B | 申请公布日期 | 2017.05.03 |
| 申请号 | CN201480001855.4 | 申请日期 | 2014.04.15 |
| 申请人 | 上海恒瑞医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司 | 发明人 | 李心;孙飘扬;兰炯;彭建彪;陈阳;王斌;董庆 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人 | 程伟 |
| 主权项 | 一种通式(II)所示的化合物或其混合物形式，或其可药用盐：<img file="FDA0001182633580000011.GIF" wi="430" he="618" />其中：<img file="FDA0001182633580000012.GIF" wi="66" he="31" />为单键或双键；R<sup>1</sup>选自氢原子或C<sub>1‑6</sub>烷基；R<sup>2</sup>选自氢原子、C<sub>1‑6</sub>烷基或‑C(O)R<sup>7</sup>；R<sup>3</sup>选自氢原子、C<sub>1‑6</sub>烷基或C<sub>3‑6</sub>环烷基；R<sup>4</sup>选自氢原子或C<sub>1‑6</sub>烷基，其中所述的C<sub>1‑6</sub>烷基任选进一步被一个或多个选自卤素、羟基或C<sub>3‑6</sub>环烷基的取代基所取代；R<sup>5</sup>或R<sup>6</sup>为氢原子；R<sup>7</sup>选自氢原子或C<sub>1‑6</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 200245 上海市闵行区文井路279号 | ||