| 发明名称 | 一种合成多取代吡咯并[1,2‑c]噻唑衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种合成多取代吡咯并[1,2‑c]噻唑衍生物的方法。该方法包括如下步骤：在催化剂存在的条件下，将式II所示化合物和式III所示化合物进行环化反应，反应完毕得到所述式I所示化合物。该方法为一步合成法，该方法具有以下特点：(1)催化剂(碱)廉价易得，反应操作简单，适合大规模生产；(2)催化体系对底物的普适性强，含各种官能团的底物都能高效地进行反应。<img file="DDA0001147579090000011.GIF" wi="934" he="398" /> | ||
| 申请公布号 | CN106543204A | 申请公布日期 | 2017.03.29 |
| 申请号 | CN201610979309.9 | 申请日期 | 2016.11.08 |
| 申请人 | 清华大学 | 发明人 | 华瑞茂;郭彪 |
| 分类号 | C07D513/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D513/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人 | 关畅 |
| 主权项 | 一种制备式I所示化合物的方法，包括如下步骤：在催化剂存在的条件下，将式II所示化合物和式III所示化合物进行环化反应，反应完毕得到所述式I所示化合物；<img file="FDA0001147579060000011.GIF" wi="933" he="392" />所述式I‑式III中，R<sup>1</sup>至R<sup>2</sup>均选自C1‑C6的烷基、苯基和取代的苯基中的任意一种；R<sup>3</sup>为氢或甲基。 | ||
| 地址 | 100084 北京市海淀区北京市100084信箱82分箱清华大学专利办公室 | ||