发明名称 一种连香树的体外培养方法
摘要 本发明属于细胞培养技术领域,涉及一种连香树的体外培养方法。以连香树授粉种子为外植体,将其置于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织、愈伤组织的增殖、胚性愈伤组织的诱导和增殖、体细胞胚胎的分化、植株再生。本发明方法培育周期在175天左右、再生植株成活率达到85%以上。
申请公布号 CN106538385A 申请公布日期 2017.03.29
申请号 CN201610960985.1 申请日期 2016.11.04
申请人 三峡大学 发明人 陈发菊;梁宏伟;张德春;王玉兵;邬洁丽;沈祥陵;刘文;何正权;姚伟
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 宜昌市三峡专利事务所 42103 代理人 成钢
主权项 一种连香树的体外培养方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤 :1)愈伤组织的诱导:以连香树授粉的种子为外植体,将其置于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织;所述愈伤组织诱导培养基是在MS基本培养基的基础上添加了6‑苄基腺嘌呤、2,4‑二氯苯氧乙酸和活性炭(AC);2)愈伤组织的增殖:将步骤1)诱导后的愈伤组织置于增殖培养基上增殖,所述增殖培养基是在MS基本培养基的基础上添加了浓度为0.001‑1.0 mg/L的6‑苄基腺嘌呤,浓度为0.001‑1.0 mg/L的2,4‑二氯苯氧乙酸和浓度为0.05‑1.0 g/L活性炭;3)胚性愈伤组织的诱导和增殖:将步骤2)增殖后的愈伤组织置于诱导培养基上诱导胚性愈伤组织,并在诱导培养基上继代增殖,得到;所述的胚性愈伤组织诱导、增殖培养基是在MS基本培养基的基础上添加了浓度为0.001‑2.0 mg/L 的6‑苄氨基嘌呤,浓度为0.001‑2.0 mg/L的α‑萘乙酸和浓度为0.05‑1.0 g/L活性炭;4)体细胞胚胎的分化:将经步骤3)继代增殖后的胚性愈伤组织置于分化培养基上诱导体细胞胚胎分化;所述的分化培养基是在MS基本培养基的基础上添加了浓度为0.001‑1.0 mg/L的6‑苄氨基嘌呤,浓度为0.001‑2.0mg/L的α‑萘乙酸和浓度为0.05‑1.0 g/L的活性炭;5)植株再生:将经步骤4)分化出的体细胞胚胎置于再生培养基上诱导体胚萌发,得到连香树再生苗。
地址 443002 湖北省宜昌市大学路8号
您可能感兴趣的专利