PRRSV诱导猪脾细胞氧化胁迫模型的建立方法

摘要

本发明公开了一种PRRSV诱导猪脾细胞氧化胁迫模型的建立方法，采用PRRSV体外与猪脾细胞共同培养，病毒浓度为TCID₅₀是10^‑5.5/0.1mL的PRRSV病毒原液的10⁰‑10^‑4，共培养时间为4‑48h。应用本发明，利用不同浓度PRRSV作用不同时间，通过检测细胞存活率，NO释放，细胞内ROS水平，GSH和GSSG含量，XOD、MPO和iNOS活性等指标，为阐明PRRSV体外诱导猪脾细胞细胞氧化应激与该病的发生发展机制提供了有力的理论依据，也为后续深入研究PRRSV的发病机制和开发应用于PRRS的制剂提供技术平台和理论参考。

主权项

一种PRRSV诱导猪脾细胞氧化胁迫模型的建立方法，其特征在于：采用PRRSV体外与猪脾细胞共培养，病毒浓度为TCID₅₀是10^‑5.5/0.1mL的PRRSV病毒原液的10⁰‑10^‑4，共培养时间为4‑48h。