发明名称 | 卵巢癌标志物及其用途 | ||
摘要 | 本发明涉及高级别浆液性卵巢癌(HG‑SOC)的标志物及其用于通过确定CHEK2标志物中的突变或来自21种基因的组的标志物的突变的存在或不存在来诊断高级别浆液性卵巢癌(HG‑SOC)和/或确定患有高级别浆液性卵巢癌(HG‑SOC)的受试者的预后的方法和用途,所述21种基因的组包含ADAMTSL3、ATR、CHEK2、ENAH、ERN2、GLI2、GYPB、KIAA1324L、LRRN2、MAP3K6、MAPK15、MET、MLL4、NIPBL、PCDH15、PPP1CC、PTCH1、PTK2B、RPS6KA2、RSU1和TNC。本发明还涉及标志物CHEK2、RPS6KA2和MLL4在通过确定这三种标志物的至少一种中的种系突变来预测发生高级别卵巢浆液性卵巢癌的风险中的用途。 | ||
申请公布号 | CN106460064A | 申请公布日期 | 2017.02.22 |
申请号 | CN201580030563.8 | 申请日期 | 2015.04.08 |
申请人 | 新加坡科技研究局 | 发明人 | 弗拉迪米尔·库兹涅佐夫;安娜·伊芙希娜;欧锦翔 |
分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人 | 闫小刚 |
主权项 | 一种用于确定罹患高级别浆液性卵巢癌(HG‑SOC)的患者的预后的方法,所述方法包括在从所述患者获得的样品中确定:选自CHEK2、ERN2、ADAMTSL3、ATR、ENAH、GLI2、GYPB、KIAA1324L、LRRN2、MAP3K6、MAPK15、MET、MLL4、NIPBL、PCDH15、PPP1CC、PTCH1、PTK2B、RPS6KA2、RSU1和TNC的基因中的突变的存在或不存在,其中所述ERN2基因中的突变的存在指示所述患者的预后良好,并且所述CHEK2、ADAMTSL3、ATR、ENAH、GLI2、GYPB、KIAA1324L、LRRN2、MAP3K6、MAPK15、MET、MLL4、NIPBL、PCDH15、PPP1CC、PTCH1、PTK2B、RPS6KA2、RSU1和TNC基因的任一种中的突变的存在指示所述患者的预后不良。 | ||
地址 | 新加坡新加坡市 |