一种检测锌离子浓度的方法

摘要

本发明公开了一种检测锌离子浓度的方法，包括：制备表面修饰有氨基化石墨烯和β‑环糊精复合材料的玻碳电极；将待测溶液加入缓冲溶液中得到待测混合溶液，使用三电极体系对待测混合溶液检测，根据锌离子的方波溶出伏安曲线，参照锌离子标准线性方程，得到混合待测溶液中的锌离子的浓度，其中，三电极体系中工作电极为表面修饰有氨基化石墨烯和β‑环糊精的玻碳电极。本发明中公开的方法不仅简单，容易操作，对检测条件要求低，而且大大的提高锌离子的灵敏度，本方法的对锌离子的检测限可达到2×10^‑7mol/L。

主权项

一种检测锌离子浓度的方法，其特征在于，包括：步骤1、制备外表修饰有氨基化石墨烯和β‑环糊精的玻碳电极；步骤2、配制多份不同锌离子浓度的标准溶液，使用三电极体系对所有标准溶液进行检测，得到标准溶液的方波溶出伏安曲线，根据标准溶液的方波溶出曲线和标准溶液的锌离子浓度，得到锌离子浓度与电流值的标准浓度线性方程，其中，三电极体系中工作电极为表面修饰有氨基化石墨烯和β‑环糊精的玻碳电极；步骤3、将待测溶液加入到缓冲液中，得到待测混合溶液，使用三电极体系对待测混合溶液检测，得到待测混合溶液的方波溶出伏安曲线，通过待测混合溶液的方波溶出伏安曲线，读取待测混合溶液的电流值，通过待测混合溶液的电流值，参照标准浓度线性方程，得到待测混合溶液中锌离子的浓度，其中，三电极体系中工作电极为表面修饰有氨基化石墨烯和β‑环糊精的玻碳电极；其中，制备外表面修饰有氨基化石墨烯和β‑环糊精的玻碳电极的具体方法为：S1、将玻碳电极外表面用粒径为15μm的砂纸打磨3min，将活性炭和打磨后的玻碳电极置于超纯水中，水浴超声3min，其中，水浴超声的温度为70℃，其中活性炭与超纯水的质量比为3:5；S2、将经水浴超声后的玻碳电极置于色谱纯的乙酸乙酯中，浸泡3min，从乙酸乙酯中取出玻碳电极，清洗去除玻碳电极表面的乙酸乙酯；S3、将氨基化石墨烯研磨成粒径为30μm的微粒，将氨基化石墨烯、β‑环糊精和超纯水按质量比2:1:3混合，水浴超声5min，得到混合物A，将5μL混合物A滴加到经S2处理的玻碳电极表面，红外线灯照射5min，将混合物A与导电胶水按质量比为5:1混合得到混合物B，混合物B水浴超声10min，将5μL混合物B滴加到是玻碳电极的外表面，使用红外线灯照射5min；S4、将经S3处理后的玻碳电极依次置于含有阴离子交换树脂去离子水和含有阳离子交换树脂去离子水中，每次浸泡3min；S5、将经过S4处理的玻碳电极用浓度为80％的乙醇淋洗，置于烘箱中3min，其中烘箱的温度为60℃；S6、将经S5处理后的玻碳电极置于红外线灯照射7min，即得到外表面修饰有氨基化石墨烯和β‑环糊精的玻碳电极。