| 发明名称 | 一种制备2‑(哌嗪‑1‑基)‑8‑氟色胺酮的方法 | ||
| 摘要 | 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种制备2‑(哌嗪‑1‑基)‑8‑氟色胺酮(Ⅰ)的新方法。该方法以5‑氨基靛红酸酐(Ⅱ)和5‑氟靛红(Ⅲ)为原料，通过开关环和胺化简短两步合成目标产物(Ⅰ)。该方法具有实验操作简单，环境友好，收率高效果好等优点，因此适用于工业化生产。<img file="DDA0001105851270000011.GIF" wi="1726" he="331" /> | ||
| 申请公布号 | CN106397446A | 申请公布日期 | 2017.02.15 |
| 申请号 | CN201610790519.3 | 申请日期 | 2016.08.31 |
| 申请人 | 上海天慈生物谷生物工程有限公司 | 发明人 | 李函璞;李健之;刘海;胡旭华;翟志军;李建勋 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人 | 马思敏;陆凤 |
| 主权项 | 一种制备2‑(哌嗪‑1‑基)‑8‑氟色胺酮(Ⅰ)的方法，其特征在于，包括步骤：<img file="FDA0001105851250000011.GIF" wi="1726" he="331" />式中，X＝Br，Cl；(1)在惰性溶剂中，用式(II)化合物和式(III)反应，得到式(IV)化合物；(2)在惰性溶剂中，用式(IV)化合物和式(V)化合物反应，得到式(I)化合物。 | ||
| 地址 | 201203 上海市浦东新区张江高科技园区爱迪生路274号 | ||