发明名称 高效率的有机发光元件
摘要 本发明公开一种高效率的有机发光元件,其特征在于,包括:第一电极;第二电极,与所述第一电极相向;发光层和电子密度调节层,依次夹设于所述第一电极与所述第二电极之间,其中,所述电子密度调节层包括用[化学式A]至[化学式D]表示的化合物中的一种以上,所述发光层包括用[化学式H]表示的一种以上的蒽系化合物,所述[化学式A]至[化学式D]和[化学式H]的结构与本发明的具体说明中记载的内容相同,发光层与电子传输层之间具有电子密度调节层。
申请公布号 CN106356468A 申请公布日期 2017.01.25
申请号 CN201610537131.2 申请日期 2016.07.08
申请人 SFC株式会社 发明人 车淳旭;朴永焕;尹瑞延;沈昭英
分类号 H01L51/54(2006.01)I;H01L51/50(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I 主分类号 H01L51/54(2006.01)I
代理机构 北京铭硕知识产权代理有限公司 11286 代理人 李盛泉;孙昌浩
主权项 一种有机发光元件,包括:第一电极;第二电极,与所述第一电极相向;发光层和电子密度调节层,依次夹设于所述第一电极与所述第二电极之间,其中,所述电子密度调节层包括用下述[化学式A]至[化学式D]表示的化合物中的一种以上,所述发光层包括用下述[化学式H]表示的一种以上的蒽系化合物:[化学式A]<img file="FDA0001044390080000011.GIF" wi="894" he="1211" />[化学式B]<img file="FDA0001044390080000021.GIF" wi="1645" he="1215" />[化学式C]<img file="FDA0001044390080000022.GIF" wi="998" he="1099" />[化学式D]<img file="FDA0001044390080000031.GIF" wi="1590" he="1007" />在所述[化学式A]至[化学式D]中,R<sub>1</sub>至R<sub>8</sub>、R<sub>11</sub>至R<sub>23</sub>、R<sub>31</sub>至R<sub>38</sub>、R<sub>41</sub>至R<sub>53</sub>分别相同或相异,并相互独立地选自:氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硫代烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的硫代芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代且具有O、N或S杂原子的碳原子数为2至50的杂芳基、氰基、硝基、卤基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的锗基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硼基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的铝基、羰基、磷酰基、氨基、硫醇基、羟基、硒基、碲基、酰胺基、醚基以及酯基,取代基Ar<sub>1</sub>和Ar<sub>2</sub>为被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基或者被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基,连接基L选自单键、被取代或未被取代的碳原子数为6至60的亚芳基或者被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂亚芳基,所述化学式B中,取代基R<sub>12</sub>和R<sub>13</sub>、或者取代基R<sub>14</sub>至R<sub>17</sub>中彼此相邻的两个取代基为如下的单键:用于分别形成包括连接到结构式Q1内的取代基R<sub>22</sub>和取代基R<sub>23</sub>的碳原子的五元环,从而形成缩合环,化学式D中,取代基R<sub>41</sub>至R<sub>43</sub>中彼此相邻的两个取代基、或者取代基R<sub>44</sub>至R<sub>47</sub>中彼此相邻的两个取代基为如下的单键:用于分别形成包括连接到结构式Q2内的取代基R<sub>52</sub>和取代基R<sub>53</sub>的碳原子的五元环,从而形成缩合环,所述取代基R<sub>22</sub>和R<sub>23</sub>、取代基R<sub>52</sub>和R<sub>53</sub>相互连接而形成环,[化学式H]<img file="FDA0001044390080000041.GIF" wi="1512" he="1043" />在所述[化学式H]中,取代基R<sub>61</sub>至R<sub>65</sub>分别相同或相异,且相互独立地选自:氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硫代烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的硫代芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代且具有O、N或S杂原子的碳原子数为2至50的杂芳基、氰基、硝基、卤基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的锗基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硼基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的铝基、羰基、磷酰基、氨基、硫醇基、羟基、硒基、碲基、酰胺基、醚基以及酯基,在所述R<sub>61</sub>至R<sub>65</sub>的并非结合有取代基的芳香族环的碳上结合有氢,连接基L′是单键、被取代或未被取代的碳原子数为6至60的亚芳基,j是0至2的整数,在j为2的情况下,各个L′相同或相异,k是1至5的整数,l至n分别彼此相同或相异,且相互独立地为1至4的整数,o是1至3的整数,在所述k至o分别为2以上的情况下,各个R<sub>61</sub>至R<sub>65</sub>彼此相同或相异,X的“***”是与连接基L′结合的键位,其中,发光层内使用的以[化学式H]表示的蒽系化合物与电子密度调节层内使用的以[化学式A]至[化学式D]表示的化合物是彼此相异的化合物,其中,所述“被取代或未被取代”中的“取代”指被选自以下取代基群的1个以上的取代基所取代:重氢、氰基、卤基、羟基、硝基、碳原子数为1至24的烷基、碳原子数为1至24的卤化烷基、碳原子数为2至24的烯基、碳原子数为2至24的炔基、碳原子数为1至24的杂烷基、碳原子数为6至24的芳基、碳原子数为7至24的芳烷基、碳原子数为2至24的杂芳基或碳原子数为2至24的杂芳烷基、碳原子数为1至24的烷氧基、碳原子数为1至24的烷氨基、碳原子数为6至24的芳氨基、碳原子数为1至24的杂芳氨基、碳原子数为1至24的硅烷基、碳原子数为6至24的硅芳基、碳原子数为6至24的芳氧基。
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