| 摘要 |
【課題】脾臓チロシンキナーゼ阻害剤として有用な化合物の製造方法の提供。【解決手段】式９−５の化合物又はその薬剤的に許容できる塩の製造方法であって、対応するＮ−ｔ−ブトキシカルボニル化合物又はその塩を酸で処理して、式９−５の化合物又はその塩を得、必要に応じて、該化合物を薬剤的に許容できる塩に変換することを含む方法。式中、Ｒ３は、独立して、ハロ、オキソ、ＮＯ２、ＣＮ、（置換）アミノ基等から選択される１〜５つの置換基で随意に置換される、Ｃ２−６アルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクリル、Ｃ１−９ヘテロアリールから選択され；Ｒ４は、独立して、同様の置換基で随意に置換される、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ２−５ヘテロシクリル、Ｃ６−１４アリール、及びＣ１−９ヘテロアリールから選択される。【選択図】なし |
