发明名称 |
百香果组培快繁方法 |
摘要 |
本发明公开了一种百香果组培快繁方法,涉及植物组织培养技术领域;本发明以腋芽为外植体,依次经过外植体消毒、芽诱导培养、生根培养、壮苗培养阶段,具有诱发时间短、出苗快、增殖频率高、出苗齐等优点,易于操作,可进行大规模生产。 |
申请公布号 |
CN106106175A |
申请公布日期 |
2016.11.16 |
申请号 |
CN201610612097.0 |
申请日期 |
2016.07.31 |
申请人 |
张玉薇 |
发明人 |
张玉薇 |
分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
主分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 |
柳州市集智专利商标事务所 45102 |
代理人 |
韦永青 |
主权项 |
一种百香果组培快繁方法,其特征在于包括以下步骤:A、外植体消毒灭菌:选取百香果腋芽作为外植体,用水洗干净,采用75%酒精消毒,然后在0.2%升汞溶液中浸泡20分钟~30分钟,取出后用无菌水冲洗5次~8次;B、芽诱导培养:接种至芽诱导培养基,培养至长出新芽;培养时光照为2300LUX~2450LUX,温度为23℃~25℃;C、生根培养:转入生根培养基至长出1厘米~3厘米的根;培养时光照为2300LUX~2500LUX,温度为23℃~25℃;D、壮苗培养:转入壮苗培养基,培养至苗高2厘米~5厘米;其中,壮苗培养时光照为2200 Lux~2300 Lux,温度为24℃~28℃;其中,所述芽诱导培养基以MS培养基为基本培养基,添加0.25毫克/升~0.3毫克/升萘乙酸和0.35毫克/升~0.5毫克/升6‑苄氨基腺嘌呤;所述生根养基以1/2MS培养基为基本培养基,添加0.25毫克/升~0.3毫克/升萘乙酸以及0.1毫克/升~0.2毫克/升赤霉素;所述壮苗培养基以MS培养基为基本培养基,添加0.25毫克/升~0.3毫克/升萘乙酸。 |
地址 |
545006 广西壮族自治区柳州市城中区东环大道268号集体户 |