| 发明名称 | 一种细胞因子IL‑7的表达方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种细胞因子IL‑7的表达方法，步骤如下：（1）构建IL‑7重组质粒pcDNA3.1‑IL7；（2）将重组质粒pcDNA3.1‑IL7转染HEK293细胞；（3）将转染后的细胞用含G418的高糖DMEM培养基继续培养，得到阳性单克隆细胞株；（4）将阳性单克隆细胞株进行培养，得到含有生长因子IL‑7的细胞上清。本发明应用人源细胞HEK293制备IL‑7，培养后，IL‑7的含量3.2ng/mL。 | ||
| 申请公布号 | CN106086073A | 申请公布日期 | 2016.11.09 |
| 申请号 | CN201610508120.1 | 申请日期 | 2016.07.01 |
| 申请人 | 西北民族大学 | 发明人 | 冯若飞;马忠仁;徐雷;李向茸;张海霞;令瑛 |
| 分类号 | C12N15/85(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I;C07K14/715(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/85(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人 | 吕玉博 |
| 主权项 | 一种细胞因子IL‑7的表达方法，其特征在于：步骤如下：（1）构建IL‑7重组质粒pcDNA3.1‑IL7；（2）将重组质粒pcDNA3.1‑IL7转染HEK293细胞；（3）将转染后的细胞用含G418的高糖DMEM培养基继续培养，得到阳性单克隆细胞株；（4）将阳性单克隆细胞株进行培养，得到含有生长因子IL‑7的细胞上清。 | ||
| 地址 | 730000 甘肃省兰州市城关区西北新村1号 | ||