| 发明名称 |
一类具有抗肿瘤活性的多靶点激酶抑制剂及其制备方法 |
| 摘要 |
本发明涉及医药技术领域，是一类具有抗肿瘤活性的化合物以及其制备方法和用途。该类化合物的结构通式为：<img file="DSA00000858594500011.GIF" wi="591" he="430" />其中，R<sub>1</sub>为烷基、杂环基、取代苯基、取代脂肪环基或脂杂环基，其中的取代基为2，3‑亚乙基二氧基，3，4‑亚乙基二氧基，2，3‑亚甲基二氧基，3，4‑亚甲基二氧基，或是各位取代的氢、烷基、烷氧基、卤素、胺基、羟基、三氟烷基、甲酸酯等；R<sub>2</sub>为杂环基、取代苯基，其中苯基的取代为2，3‑亚乙基二氧基，3，4‑亚乙基二氧基，2，3‑亚甲基二氧基，3，4‑亚甲基二氧基，或是各位取代的氢、烷基、烷氧基、卤素、胺基、羟基、三氟烷基、甲酸酯等。本发明化合物具有明显的肿瘤细胞毒作用以及广谱的激酶抑制活性，可以用来制备抗肿瘤药物。 |
| 申请公布号 |
CN103214489B |
申请公布日期 |
2016.10.26 |
| 申请号 |
CN201310060319.9 |
申请日期 |
2013.02.25 |
| 申请人 |
中国人民解放军第二军医大学 |
发明人 |
周有骏;周峰;李唯;刘嘉;陈莎娜 |
| 分类号 |
C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
主分类号 |
C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
N‑(6‑取代‑3，4，6，7‑四氢‑2H‑嘧啶并[1，6‑c]喹唑啉‑2‑烯基)取代苯胺类抗肿瘤化合物或其药学上可接受的加成盐，结构通式如下：<img file="FSB0000155873780000011.GIF" wi="779" he="548" />通式中的R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>基团作如下搭配：<img file="FSB0000155873780000012.GIF" wi="1592" he="1542" /> |
| 地址 |
200433 上海市杨浦区翔殷路800号 |
