发明名称 |
用于慢性肾病进展预测的生物标记物和方法 |
摘要 |
本发明的主题是用于鉴定增加的慢性肾病(CKD)进展风险或用于监测慢性肾病疗法的生物标记物和方法,所述方法包括检测NTproBNP、EGF、ApoH、GDF‑15以及白蛋白与肌酸酐的比率中的一者或多者的水平。 |
申请公布号 |
CN105960593A |
申请公布日期 |
2016.09.21 |
申请号 |
CN201480072171.3 |
申请日期 |
2014.10.31 |
申请人 |
密执安大学评议会 |
发明人 |
M.博达迪拉;L.巴迪;G.杜沙托-阮;L.埃西欧瓦;H.兰根;M.C.芒诺内;T.辛德勒;M.捷尔;I.富门蒂尼;G.C.杜兰帕歇科;C.索利耶;M.克雷茨勒;V.奈尔;W.居 |
分类号 |
G01N33/68(2006.01)I |
主分类号 |
G01N33/68(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
唐华东;黄希贵 |
主权项 |
用于鉴定患有慢性肾病的主体为具有增加的疾病进展风险的方法,所述方法包括:a)检测所述主体的样品中一种、两种、三种、四种或五种生物标记物的量,所述生物标记物选自GDF‑15、EGF、NT‑proBNP、ApoH以及白蛋白与肌酸酐的比率(AUCR);b)将所述一种、两种、三种、四种或五种生物标记物的量与所述一种、两种、三种、四种或五种生物标记物的参考量进行比较;以及c)如果所述样品中的一种、两种、三种、四种或五种生物标记物的量大于所述一种、两种、三种、四种或五种生物标记物的参考量,则将所述主体鉴定为具有增加的疾病进展风险。 |
地址 |
美国密执安州 |