发明名称 |
含有吡啶环的化合物、及卤代甲基吡啶衍生物以及四唑基肟衍生物的制造方法 |
摘要 |
本发明提供能够在工业上有利地合成且可用作用于制造显示杀菌活性的四唑基肟衍生物的中间体的下述含有吡啶环的化合物、以及2‑取代氨基‑6‑卤代甲基吡啶衍生物以及四唑基肟衍生物的工业上有利的制造方法。所述含有吡啶环的化合物用式(1)表示(R<sup>0</sup>表示C1‑6烷氧基、C1‑6烷氧基C1‑6烷氧基等,R<sup>1</sup>表示C1‑2烷氧基羰基、乙酰基等,Z表示卤素原子、氰基等,X表示卤素原子,n为0~3中的任一整数)。<img file="DDA0000525663520000011.GIF" wi="944" he="412" /> |
申请公布号 |
CN104072408B |
申请公布日期 |
2016.09.14 |
申请号 |
CN201410283380.4 |
申请日期 |
2011.03.11 |
申请人 |
日本曹达株式会社 |
发明人 |
宫崎秀和;谷中悟;坪仓史朗;杉浦忠司;野田薰;铃木显吾 |
分类号 |
C07D213/75(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I |
主分类号 |
C07D213/75(2006.01)I |
代理机构 |
北京集佳知识产权代理有限公司 11227 |
代理人 |
金世煜;苗堃 |
主权项 |
式(3)表示的卤代甲基吡啶衍生物的制造方法,其中,包括:使式(2)表示的化合物与卤化剂在有机溶剂中反应的工序B1,以及将所述工序B1中得到的反应生成物还原的工序B2,其特征在于,在季铵盐的存在下进行所述工序B2,<img file="FDA0000933940270000011.GIF" wi="756" he="321" />式(2)中,R<sup>1b</sup>表示无取代的烷氧基羰基,R<sup>2b</sup>表示无取代的苯甲酰基,<img file="FDA0000933940270000012.GIF" wi="880" he="335" />式(3)中,R<sup>1b</sup>和R<sup>2b</sup>表示与上述相同的含义,X表示卤素原子。 |
地址 |
日本东京都 |