高粘度聚酯树脂的聚合方法

摘要

本发明涉及一种高粘度聚酯树脂的聚合方法，主要解决以往采用钛系催化剂制备的聚酯固相缩聚速度较慢的问题。本发明通过采用酯化结束后，且在熔融缩聚反应之前或在熔融缩聚反应中，加入化合物G，所述化合物G为C₁~C₅有机羧酸或其C₁~C₅有机羧酸金属盐，所述金属选自元素周期表中IA、IIA、IB、IIB中的一种或几种的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于高粘度聚酯树脂的工业生产中。

主权项

高粘度聚酯树脂的聚合方法，包括以下步骤：a)以二元羧酸和二元醇为原料，在反应温度为230～280℃，反应压力为常压～0.5MPa条件下进行酯化反应，得到预聚物，然后在反应温度为250～320℃，反应压力为小于150Pa的真空条件下进行熔融缩聚反应得到聚酯；使用的催化剂包括以下原料物质在0～200℃反应0.5～10小时的反应产物：(A)具有以下通式的钛化合物A：Ti(OR)₄R为选自1～10个碳原子的直链或支化烷基；(B)选自具有2～10个碳原子的二醇B；(C)选自元素周期表中IA中的至少一种金属化合物C；(D)选自元素周期表中IIA、IB、IIB、VIIB或VIII中的至少一种金属化合物D；(E)选自有机酸中的至少一种脂肪族有机酸E；(F)选自磷化合物中的至少一种磷酸酯化合物F；其中，二醇B与钛化合物A的摩尔比为1～8∶1；金属化合物C与钛化合物A的摩尔比为0.1～10∶1；金属化合物D与钛化合物A的摩尔比为0.1～20∶1；脂肪族有机酸E与钛化合物A的摩尔比为1～20∶1；磷酸酯化合物F与钛化合物A的摩尔比为>0～10∶1；b)将熔融缩聚得到的聚酯产物经预结晶处理后，在反应温度为200～250℃，反应压力小于100Pa的条件下进行固相聚合得到特性粘度大于0.8分升/克的聚酯产物；其特征在于：在酯化结束后，且在熔融缩聚反应之前或在熔融缩聚反应中，加入化合物G，所述化合物G由醋酸钾和醋酸锌组成；其中，化合物G的总用量基于熔融缩聚反应得到聚酯产物的重量为1～100ppmw。